안녕하세요 여러분
코로나 3차 대유행이 시작되면서 정부에서는 거리두기 단계를 상향하고 방역에 힘을 쓰고 있지만
전국적으로 번진 대유행은 가라앉을 기미가 보이지 않고 있어요
우리나라뿐만 아닌 전 세계적으로 꾸준히 확진자 수가 늘고 있다 보니
백신 접종에 대한 기대와 그 백신에 대한 부작용이 이목을 집중시키고 있네요
현재 백신은 영국에서 첫 접종을 시작으로 미국과 캐나다 유럽 등 서둘러 접종을 시작하고 있는데요
아무래도 백신을 만들어 사용할 수 있기까지 수년간의 연구와 테스트를 거쳐야 하지만
코로나 백신은 단시간에 나왔기에 안전성에 대한 논란이 있는데요
백신 개발에 대해 조금 알아보고 가자면
백신 개발은 개발과 동시에 임상시험을 거치게 되는데
임상은 3단계로 나뉘며 엄격하게 이루어진다고 해요
임상 1상은 소수의 건강한 인원에게 약물의 최대 투여량을 확인하며
만약 1에서 문제가 발견된 것은 독극물 수준이라 바로 처분을 한다고 합니다
임상 2상은 조금 더 많은 인원을 대상으로 약물의 효용성을 실험하며
성공률이 낮으며 대부분 효과가 없어서 처분되는 경우가 많다고 합니다
임상 3상은 다수의 인원을 대상으로 약물의 의학적 가치를 시험하며
예상과 실제가 일치하는지를 파악하게 됩니다
보통 여기까지 통과하는 약물은 30% 미만에 불과하다고 합니다
이렇게 임상 3상까지 거친 백신은 FDA의 승인이 나면 접종을 할 수 있는 상태가 됩니다
보통 접종까지 5~10년이 걸리는 데에 비해
코로나는 1년이라는 말도 안 되는 기간에 개발이 된 거라 부작용에 대해 불안감이 높은 것 같아요
현재 코로나 백신으로 잘 알려진 화이자와 모더나는
피로와 근육통 관절통과 두통이 대체적으로 보였지만
이 정도의 부작용은 어떤 백신을 맞아도 생길 수 있는 부작용 수준이었기에 크게 걱정할 필요는 없다고 생각하지만
2% 미만의 사람에게 고열과 알레르기 및 안면마비 증상이 발생했다니
안전성에 대해 장기적인 관찰이 필요하다고 생각이 드네요ㅠ
여기서 많이들 궁금해하실 우리나라에 들어올 아스트라제네카라는 백신은
아직 선진국에서 긴급사용승인을 받지 못한 상태라고 합니다
우리나라에서 젤 먼저 확보한 백신이기에 사람들의 관심과 불안이 쏠리고 있는데요ㅠ
하루빨리 안전성이 확립되었다는 소식을 듣고 싶네요....
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